图为单原子壳层双催化剂模型示意图。其中金色和蓝色小球分别代表金和铂原子。
本报讯 10月18日，中国科大路军岭教授课题组和李微雪教授课题组，实验-理论长期密切合作。对卤代硝基苯（HNBs）化学选择性加氢反应中活性-选择性跷跷板关系的难题，两课题组再次密切合作，揭示了Pt颗粒几何效应和电子效应对化学选择性和活性随尺寸调变的规律，并通过理性设计与精准构筑单原子壳层的Au@1ML-Pt双金属催化剂这一新策略，成功打破了Pt 颗粒中活性-选择性的跷跷板关系，在温和条件下实现了高活性和高化学选择性加氢。研究成果在线发表在国际著名期刊《Nature Catalysis》上。
上海同步辐射中心、中国科大超算中心和郑州国家超算中心为该项研究提供机时。论文共同第一作者为中国科大博士研究生关桥桥和朱楚薇。
(化学与材料科学学院 合肥微尺度物质科学研究中心 科研部)
